Antigua Guatemala, Guatemala. 3 de diciembre de 2016

La Secretaria Ejecutiva del Consejo de Ministros de Salud de Centroamérica y República Dominicana (SE-COMISCA) en el marco de la ejecución de la Estrategia de Medicamentos para Centroamérica y República Dominicana 2015-2017, desarrolla acciones regionales encaminadas a favorecer el aseguramiento de la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos que circulan en los países de la región.

Es por ello que se desarrolló, en la ciudad de Antigua Guatemala del 28 de noviembre al 02 de diciembre del corriente, el seminario denominado Consolidación del Sistema Regional de Farmacovigilancia en Centroamérica y República Dominicana que contó con la participación de los delegados del Grupo Técnico Regional de Farmacovigilancia y representantes de las Áreas responsables de Registro Sanitario de las Autoridades Reguladoras de Medicamentos de la Región, así también con el acompañamiento técnico de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), el apoyo de la AECID y Fondo España SICA.

Durante la actividad se analizaron las oportunidades que se presentan en la región que favorecen la consolidación del Programa Regional de Farmacovigilancia de Centroamérica y República Dominicana, la coordinación de las acciones regionales que permitan el trabajo conjunto para la armonización de los procesos regulatorios relacionados con las actividades de farmacovigilancia y su vinculación con los procesos de evaluación de los registro sanitarios de medicamentos, así como también el uso de  tecnologías de información interoperables, que favorezcan la implementación del Catálogo Centroamericano de Medicamentos, la adopción de una plataforma centroamericana para la notificación en línea de sospechas de reacciones adversas a medicamentos por parte de los Ciudadanos y los Profesionales de Salud que será parte del Sistema de Farmacovigilancia Centroamericana de Datos de Reacciones Adversas a Medicamentos (FACEDRA), que facilitará la integración y participación activa de la región del SICA de manera colectiva en el Programa Internacional de Farmacovigilancia de la OMS.

Con estas intervenciones regionales se fortalecen no solo los mecanismos nacionales y regionales de vigilancia que garanticen el uso seguro de los medicamentos en la población Centroamericana, sino también se propicia la generación de conocimiento, la especialización de los recursos humanos y el fortalecimiento del rol de las Autoridades Reguladoras de Medicamentos.

 

Leave a Reply

Plain text

  • No se permiten etiquetas HTML.
  • Las direcciones de las páginas web y las de correo se convierten en enlaces automáticamente.
  • Saltos automáticos de líneas y de párrafos.